產(chǎn)品名稱冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管TRELER RX Coronary Dilatation Catheter結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品為RX型,遠端導(dǎo)管涂有親水涂層,帶一個或兩個不透射線標記。直徑1.2mm-2.0mm產(chǎn)品球囊為單層設(shè)計,材料為Pebax70D,直徑為2.25mm-5.0mm產(chǎn)品球囊為雙層設(shè)計,外層材料為Pebax70D,內(nèi)層材料為Pebax63D。環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。貨架有效期3年。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品用于對冠狀動脈狹窄部位或冠脈旁路橋血管狹窄部位進行球囊擴張,以改善心肌灌注;對冠狀動脈閉塞部位進行球囊擴張,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢復(fù)冠脈血流;支架植入后進行球囊擴張(僅適用于直徑為2.00mm-5.00mm的規(guī)格型號)。注冊證編號國械注進20153032379注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生產(chǎn)地址52 Calle 3,B31,Coyol Free Zone,E1 Coyol,Alajuela,Costa Rica代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司代理人住所中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權(quán)限編碼代號2018暫無權(quán)限管理類別暫無權(quán)限備注原注冊證編號:國械注進20153772379批準日期2020-06-05有效期至2025-06-04
產(chǎn)品名稱導(dǎo)引導(dǎo)絲HI-TORQUE VersaTurn Guide Wire with Hydrophilic Coating結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由導(dǎo)絲和塑形工具組成。遠段芯絲為鎳/鈦合金,近段芯絲為304V不銹鋼。繞絲分為遠端繞絲,中段繞絲和近端繞絲。遠端繞絲為鈀/錸制成,中段及近端繞絲為304V不銹鋼。焊接點分為頭端和中間焊接點,Pilot150雅培導(dǎo)引導(dǎo)絲多少錢,為95/5/錫/銀。導(dǎo)絲遠端涂有PVP親水涂層,導(dǎo)絲近端涂有PTFE涂層,PTFE涂層上涂覆有疏水涂層。產(chǎn)品經(jīng)電子束輻射滅菌,僅供一次性使用,有效期2年。適用范圍/預(yù)期用途該導(dǎo)引導(dǎo)絲主要用于在經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)和經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTA)的過程中幫助基于導(dǎo)管的介入器械的輸送。該導(dǎo)引導(dǎo)絲還可在治療過程中與可兼容的支架產(chǎn)品配合使用。注冊證編號國械注進20163031273注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生產(chǎn)地址1)26531 Ynez Road,Temecula,California 92591,USA;2) Building PR-17,Road #2 km. 58.0,Cruce Dila,Barceloneta 00617,Puerto Rico (僅生產(chǎn)四個型號:1013317, 1013317J, 1013319 and 1013319J)代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司代理人住所中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權(quán)限編碼代號2018暫無權(quán)限管理類別暫無權(quán)限備注原注冊證編號:國械注進20163771273批準日期2021-02-01有效期至2026-01-31
產(chǎn)品名稱球囊擴張支架系統(tǒng)RX Herculink Elite Renal and Biliary Stent System結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品為一個由L605鈷鉻合金制成的球囊擴張支架系統(tǒng),并配有一個沖洗工具。該球囊擴張支架系統(tǒng)預(yù)先安裝在一個快速交換(RX)型支架輸送系統(tǒng)的球囊上;位于球囊下面的兩個不透射線標記,用于指示支架的位置并且可以在熒光下指示球囊的工作長度;近端體部標記,幫助定位輸送導(dǎo)管相對于膽道/腎導(dǎo)引導(dǎo)管頭端的位置;距離球囊中心大約30cm處的第三條標記,幫助定位導(dǎo)絲出口位置,并便于進行導(dǎo)管取出的交換。電子束滅菌,產(chǎn)品一次性使用。有效期3年。適用范圍/預(yù)期用途Herculink Elite腎動脈支架系統(tǒng)適用于位于距離腎動脈開口處10mm之內(nèi)的位置上并且參考血管直徑為4.0-7.0mm的原發(fā)或者再狹窄的動脈粥樣硬化性病變(長度≤15mm)在未達到佳效果的經(jīng)皮腔內(nèi)腎動脈成形術(shù)(PTRA)之后,腎動脈患有動脈粥樣硬化性疾病的患者使用。未達到佳效果的PTRA定義為≥50%的殘留狹窄、收縮期峰值≥20mmHg、或者平均跨病變壓力階差≥10mmHg、流量限制性夾層、或者TIMI [心肌梗死溶栓] 流量<3。Herculink Elite快速交換膽道支架系統(tǒng)適用于減輕膽道的惡性狹窄。注冊證編號國械注進20163134464注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA生產(chǎn)地址26531 Ynez Road Temecula, CA 92591, USA; 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司代理人住所中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權(quán)限編碼代號2018暫無權(quán)限管理類別暫無權(quán)限備注原注冊證編號:國械注進20163464464批準日期2021-05-25有效期至2026-05-24
EV3顱內(nèi)支撐導(dǎo)管EV3微導(dǎo)管_EV3 Rebar-18EV3微導(dǎo)管-北京康泰惠眾生物科技有限公司
泰克為HDMI一致性測試提供了一套完善的工具和流程,全面支持源端和接收端設(shè)備及電纜的所有物理層測試。泰克公司是迄今為止唯一支持所有類型HDMI線纜仿真器(Type1/2/3/E/D)的HDMI接收端抖動容限測試方案提供商,Pilot150雅培導(dǎo)引導(dǎo)絲多少錢,其獨一無二的AWG7122B直接合成方案可替換和省去多個實際的線纜仿真器(7種類型)和多達40個TTC濾波器,節(jié)省了HDMI1.4/1.4a采用者的測試成本,消除了與源端、接收端和電纜測試設(shè)置有關(guān)的非線性度。此外,AWG7122B還支持為3D要求格式的主觀測試提供了視頻信號。
充分發(fā)揮“政府招商”的優(yōu)勢?!罢猩獭睉?yīng)積極開展“請進來”、“走出去”活動,加大項目信息挖掘力度,有針對性地收集有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的項目信息。同時搭建招商引資服務(wù)平臺,建立招商引資長效工作機制,優(yōu)化招商環(huán)境,營造親商富商的招商氛圍,重點在制度建設(shè)、外商服務(wù)、金融支持、人才保障、環(huán)境優(yōu)化等方面下功夫。此外,對一些科技含量高,前瞻性、附加值高的上規(guī)模的項目,地方政府部門主要領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)親自接待,督促相關(guān)部門全程服務(wù),使地方優(yōu)惠政策落實到位。
國內(nèi)儀器將優(yōu)勢進行到底 儀器儀表是多種科學(xué)技術(shù)的綜合產(chǎn)物,Pilot150雅培導(dǎo)引導(dǎo)絲多少錢,品種繁多,使用廣泛,而且不斷更新,有多種分類方法。按使用目的和用途來分,主要有量具量儀、汽車儀表、拖拉機儀表、船用儀表、航空儀表、導(dǎo)航儀器、駕駛儀器、無線電測試儀器、載波微波測試儀器、地質(zhì)勘探測試儀器、建材測試儀器、地震測試儀器、大地測繪儀器、水文儀器、計時儀器、農(nóng)業(yè)測試儀器、商業(yè)測試儀器、教學(xué)儀器、醫(yī)療儀器、環(huán)保儀器等。
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