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產品詳情
￥面議

產品名稱: 雅培導引導絲

雅培導引導絲

產品價格：面議

產品數(shù)量：1000

保質/修期：3

保質/修期單位：年

更新日期：2021-08-10

產品說明

產品名稱導引導絲HI-TORQUE VersaTurn Guide Wire with Hydrophilic Coating結構及組成/主要組成成分該產品由導絲和塑形工具組成。遠段芯絲為鎳/鈦合金，近段芯絲為304V不銹鋼。繞絲分為遠端繞絲，中段繞絲和近端繞絲。遠端繞絲為鈀/錸制成，中段及近端繞絲為304V不銹鋼。焊接點分為頭端和中間焊接點，為95/5/錫/銀。導絲遠端涂有PVP親水涂層，導絲近端涂有PTFE涂層，PTFE涂層上涂覆有疏水涂層。產品經電子束輻射滅菌，哪里有雅培導引導絲經銷商，僅供一次性使用，有效期2年。適用范圍/預期用途該導引導絲主要用于在經皮冠狀動脈腔內成形術（PTCA）和經皮腔內血管成形術（PTA）的過程中幫助基于導管的介入器械的輸送。該導引導絲還可在治療過程中與可兼容的支架產品配合使用。注冊證編號國械注進20163031273注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生產地址1）26531 Ynez Road,Temecula,California 92591,USA;2) Building PR-17,Road #2 km. 58.0,Cruce Dila,Barceloneta 00617,Puerto Rico (僅生產四個型號：1013317, 1013317J, 1013319 and 1013319J)代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿易（上海）有限公司代理人住所中國（上海）自由貿易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權限編碼代號2018暫無權限管理類別暫無權限備注原注冊證編號：國械注進20163771273批準日期2021-02-01有效期至2026-01-31 產品名稱球囊擴張支架系統(tǒng)RX Herculink Elite Renal and Biliary Stent System結構及組成/主要組成成分該產品為一個由L605鈷鉻合金制成的球囊擴張支架系統(tǒng)，并配有一個沖洗工具。該球囊擴張支架系統(tǒng)預先安裝在一個快速交換（RX）型支架輸送系統(tǒng)的球囊上；位于球囊下面的兩個不透射線標記，用于指示支架的位置并且可以在熒光下指示球囊的工作長度；近端體部標記，幫助定位輸送導管相對于膽道/腎導引導管頭端的位置；距離球囊中心大約30cm處的第三條標記，幫助定位導絲出口位置，并便于進行導管取出的交換。電子束滅菌，產品一次性使用。有效期3年。適用范圍/預期用途Herculink Elite腎動脈支架系統(tǒng)適用于位于距離腎動脈開口處10mm之內的位置上并且參考血管直徑為4.0-7.0mm的原發(fā)或者再狹窄的動脈粥樣硬化性病變（長度≤15mm）在未達到佳效果的經皮腔內腎動脈成形術（PTRA）之后，腎動脈患有動脈粥樣硬化性疾病的患者使用。未達到佳效果的PTRA定義為≥50%的殘留狹窄、收縮期峰值≥20mmHg、或者平均跨病變壓力階差≥10mmHg、流量限制性夾層、或者TIMI [心肌梗死溶栓] 流量<3。Herculink Elite快速交換膽道支架系統(tǒng)適用于減輕膽道的惡性狹窄。注冊證編號國械注進20163134464注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA生產地址26531 Ynez Road Temecula, CA 92591, USA; 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿易（上海）有限公司代理人住所中國（上海）自由貿易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權限編碼代號2018暫無權限管理類別暫無權限備注原注冊證編號：國械注進20163464464批準日期2021-05-25有效期至2026-05-24 產品名稱冠狀動脈球囊擴張導管TRELER RX Coronary Dilatation Catheter結構及組成/主要組成成分該產品為RX型，遠端導管涂有親水涂層，帶一個或兩個不透射線標記。直徑1.2mm-2.0mm產品球囊為單層設計，材料為Pebax70D，直徑為2.25mm-5.0mm產品球囊為雙層設計，外層材料為Pebax70D，內層材料為Pebax63D。環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。貨架有效期3年。適用范圍/預期用途該產品用于對冠狀動脈狹窄部位或冠脈旁路橋血管狹窄部位進行球囊擴張，以改善心肌灌注；對冠狀動脈閉塞部位進行球囊擴張，以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢復冠脈血流；支架植入后進行球囊擴張（僅適用于直徑為2.00mm-5.00mm的規(guī)格型號）。注冊證編號國械注進20153032379注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生產地址52 Calle 3,B31,Coyol Free Zone,E1 Coyol,Alajuela,Costa Rica代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿易（上海）有限公司代理人住所中國（上海）自由貿易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權限編碼代號2018暫無權限管理類別暫無權限備注原注冊證編號：國械注進20153772379批準日期2020-06-05有效期至2025-06-04
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加強招商引資形象宣傳和醫(yī)療器械政策法規(guī)的宣傳力度。招商引資的形象問題，歸根結底是區(qū)域形象問題。隨著招商引資難度增大，塑造形象、宣傳推介形象，給區(qū)域形象注入新鮮感、時代感，提高在外的知名度和信譽，已成為招商引資的關鍵性問題。因此，要創(chuàng)新手段、廣辟途徑、善用媒體、把握重點、實事求是地做好招商引資宣傳。可采取編印畫冊、資料匯編、媒體立體推進、舉辦招商新聞發(fā)布會、招商說明會或投資座談會等。同時，還必須把握宣傳工作重點，集中宣傳力量，突出對地方人文環(huán)境、投資環(huán)境、交通地理優(yōu)勢、投資載體、產業(yè)導向、優(yōu)惠政策等內容的宣傳。此外，還應主動宣傳醫(yī)療器械產業(yè)相關政策和法律法規(guī)。 　　桑國衛(wèi)說，我國發(fā)展高端制造產業(yè)的目標是通過產業(yè)升級，最終實現(xiàn)核心技術自主化、高端產品國產化、出口產品高附加值化。發(fā)展高端制造產業(yè)，要瞄準全球生產體系的高端，大力發(fā)展具有較高附加值和技術含量的高端裝備制造產業(yè)和戰(zhàn)略性新興產業(yè)，推動傳統(tǒng)制造業(yè)由加工制造向價值鏈高端延伸。高端制造業(yè)是衡量一個國家核心競爭力的重要標志，是工業(yè)化發(fā)展的必然產物和最高境界。當前，我們正處于工業(yè)化中期向工業(yè)化中后期快速轉變的時期，我們迎來了千載難逢的歷史機遇，同時我們也面臨著巨大的資源和環(huán)境壓力。但從總體看來，機遇要大于挑戰(zhàn)。 　　儀器儀表進入網絡化的時代：在計算機和互聯(lián)網的急速發(fā)展到整個世界的背景下，儀器儀表的也開始向網絡化突進，比如：儀器儀表自動化，多臺儀器聯(lián)網，哪里有雅培導引導絲經銷商，維多媒體，虛擬的儀器儀表等等。結合最新的科技設備，通過廣域網和局域網直接控制儀器儀表，對公司的管理，哪里有雅培導引導絲經銷商，經營一體化，和應用模式的分析等等各大方面。儀器儀表企業(yè)通過網絡這個平臺與客戶直接的交流，突破了世界和空間的限制，直接網站信息的交流，專家遠程儀器儀表進行維護和分析。高科技的產品也隨著而來。


供應商信息

公司名稱：北京康泰惠眾生物科技有限公司

公司地址：北京市五里橋二街1號院一號樓1229室

所屬行業(yè)：醫(yī)療器械代理

聯(lián)系人：孫 圓圓

手機號碼：15313613799