產(chǎn)品名稱導(dǎo)引導(dǎo)絲HI-TORQUE VersaTurn Guide Wire with Hydrophilic Coating結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由導(dǎo)絲和塑形工具組成。遠(yuǎn)段芯絲為鎳/鈦合金,近段芯絲為304V不銹鋼。繞絲分為遠(yuǎn)端繞絲,中段繞絲和近端繞絲。遠(yuǎn)端繞絲為鈀/錸制成,中段及近端繞絲為304V不銹鋼。焊接點分為頭端和中間焊接點,為95/5/錫/銀。導(dǎo)絲遠(yuǎn)端涂有PVP親水涂層,導(dǎo)絲近端涂有PTFE涂層,PTFE涂層上涂覆有疏水涂層。產(chǎn)品經(jīng)電子束輻射滅菌,僅供一次性使用,有效期2年。適用范圍/預(yù)期用途該導(dǎo)引導(dǎo)絲主要用于在經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)和經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTA)的過程中幫助基于導(dǎo)管的介入器械的輸送。該導(dǎo)引導(dǎo)絲還可在治療過程中與可兼容的支架產(chǎn)品配合使用。注冊證編號國械注進20163031273注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生產(chǎn)地址1)26531 Ynez Road,Temecula,California 92591,USA;2) Building PR-17,Road #2 km. 58.0,Cruce Dila,Barceloneta 00617,Puerto Rico (僅生產(chǎn)四個型號:1013317, 1013317J, 1013319 and 1013319J)代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司代理人住所中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權(quán)限編碼代號2018暫無權(quán)限管理類別暫無權(quán)限備注原注冊證編號:國械注進20163771273批準(zhǔn)日期2021-02-01有效期至2026-01-31
產(chǎn)品名稱球囊擴張支架系統(tǒng)RX Herculink Elite Renal and Biliary Stent System結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品為一個由L605鈷鉻合金制成的球囊擴張支架系統(tǒng),并配有一個沖洗工具。該球囊擴張支架系統(tǒng)預(yù)先安裝在一個快速交換(RX)型支架輸送系統(tǒng)的球囊上;位于球囊下面的兩個不透射線標(biāo)記,用于指示支架的位置并且可以在熒光下指示球囊的工作長度;近端體部標(biāo)記,幫助定位輸送導(dǎo)管相對于膽道/腎導(dǎo)引導(dǎo)管頭端的位置;距離球囊中心大約30cm處的第三條標(biāo)記,幫助定位導(dǎo)絲出口位置,并便于進行導(dǎo)管取出的交換。電子束滅菌,產(chǎn)品一次性使用。有效期3年。適用范圍/預(yù)期用途Herculink Elite腎動脈支架系統(tǒng)適用于位于距離腎動脈開口處10mm之內(nèi)的位置上并且參考血管直徑為4.0-7.0mm的原發(fā)或者再狹窄的動脈粥樣硬化性病變(長度≤15mm)在未達(dá)到佳效果的經(jīng)皮腔內(nèi)腎動脈成形術(shù)(PTRA)之后,腎動脈患有動脈粥樣硬化性疾病的患者使用。未達(dá)到佳效果的PTRA定義為≥50%的殘留狹窄、收縮期峰值≥20mmHg、或者平均跨病變壓力階差≥10mmHg、流量限制性夾層、或者TIMI [心肌梗死溶栓] 流量<3。Herculink Elite快速交換膽道支架系統(tǒng)適用于減輕膽道的惡性狹窄。注冊證編號國械注進20163134464注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA生產(chǎn)地址26531 Ynez Road Temecula, CA 92591, USA; 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司代理人住所中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權(quán)限編碼代號2018暫無權(quán)限管理類別暫無權(quán)限備注原注冊證編號:國械注進20163464464批準(zhǔn)日期2021-05-25有效期至2026-05-24
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產(chǎn)品名稱冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管TRELER RX Coronary Dilatation Catheter結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品為RX型,遠(yuǎn)端導(dǎo)管涂有親水涂層,帶一個或兩個不透射線標(biāo)記。直徑1.2mm-2.0mm產(chǎn)品球囊為單層設(shè)計,材料為Pebax70D,直徑為2.25mm-5.0mm產(chǎn)品球囊為雙層設(shè)計,1001780-HC雅培導(dǎo)引導(dǎo)絲供應(yīng)商,外層材料為Pebax70D,內(nèi)層材料為Pebax63D。環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。貨架有效期3年。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品用于對冠狀動脈狹窄部位或冠脈旁路橋血管狹窄部位進行球囊擴張,以改善心肌灌注;對冠狀動脈閉塞部位進行球囊擴張,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢復(fù)冠脈血流;支架植入后進行球囊擴張(僅適用于直徑為2.00mm-5.00mm的規(guī)格型號)。注冊證編號國械注進20153032379注冊人名稱雅培心血管Abbott Vascular注冊人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生產(chǎn)地址52 Calle 3,B31,Coyol Free Zone,E1 Coyol,Alajuela,Costa Rica代理人名稱雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司代理人住所中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)美盛路56號204室編碼代號暫無權(quán)限編碼代號2018暫無權(quán)限管理類別暫無權(quán)限備注原注冊證編號:國械注進20153772379批準(zhǔn)日期2020-06-05有效期至2025-06-04
桑國衛(wèi)在演講中指出,盡管我國已經(jīng)躍升為世界第二大工業(yè)化國家,但我國裝備制造產(chǎn)業(yè)的整體實力和水平與世界先進水平比較,還有不小差距,特別是一些高端裝備和精密儀器儀表等核心部件,很大程度上仍然依賴進口。高端裝備制造產(chǎn)業(yè)是裝備制造產(chǎn)業(yè)中技術(shù)密集度較高的產(chǎn)業(yè),是發(fā)展高端制造業(yè)的核心和關(guān)鍵。當(dāng)前,我們一定要加快科技創(chuàng)新步伐,抓住全球新一輪產(chǎn)業(yè)布局的良機,1001780-HC雅培導(dǎo)引導(dǎo)絲供應(yīng)商,依托低碳技術(shù)和信息技術(shù)提升裝備制造業(yè)整體水平,推動工業(yè)化進程。
據(jù)黑龍江省科技廳廳長趙敏介紹,平臺開通一年,入網(wǎng)儀器設(shè)備不斷增加,服務(wù)能力不斷增強。截至目前,共享服務(wù)平臺完成文獻(xiàn)檢索服務(wù)8333次,提供文獻(xiàn)下載、全文傳遞和定題查詢服務(wù)3303次;科技114呼叫中心完成應(yīng)答呼入呼出服務(wù)4493次,錄入專家用戶服務(wù)、制作咨詢服務(wù)報告1924個;整合全省大中型儀器設(shè)備1531臺(套),儀器原值總計12.9億元,加盟單位近70家,1001780-HC雅培導(dǎo)引導(dǎo)絲供應(yīng)商,完成儀器預(yù)約服務(wù)645次。同時,部分市地如伊春、大興安嶺等已著手開展框架資源共享平臺建設(shè),近期將有望實現(xiàn)與省平臺的接入共享。今年8月,平臺一期建設(shè)工程已順利通過了專家委員會的項目驗收。
泰克提供了滿足6Gb/s SATA 一致性測試要求的高性能示波器和信號發(fā)生器。所需的設(shè)備包括DSA70000 系列數(shù)字串行分析儀, AWG7000 系列任意波形發(fā)生器支持接收機測試和全面測試自動化。此外,泰克最新的TekExpress 軟件,是業(yè)內(nèi)第一款可自動實現(xiàn)SATA 檢定所需廣泛測試的解決方案。通過TekExpress 軟件,工程師可以簡便地完成SATA 一致性測試的設(shè)置和執(zhí)行。TekExpress 圖形用戶界面提供了常見而直觀的設(shè)置和測試工作流程。一旦測試儀器設(shè)置完畢,DUT 連接正確,用戶只需按下“Run” 按鈕就可以執(zhí)行選定的SAS 或SATA 測試套件,接著系統(tǒng)會自動生成詳細(xì)的HTML 報告和計分卡。
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