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　　國際上，北京康泰惠眾生物科技有限公司,康泰惠眾科技,冷凍技術在心血管領域的研究已有多年，并有數款產品成功在臨床應用推廣。在我國，隨著“冰與火”系列研究結果的公布，冷凍技術在房顫治療領域獲得越來越多的臨床認可。從2013年第一款冷凍球囊導管消融產品獲CFDA批準上市以來，我國接受冷凍消融治療房顫的患者已經突破1萬例，能夠開展冷凍消融的中心也發(fā)展到100多家?？禐栒谘邪l(fā)國內首個自主知識產權的房顫冷凍消融系統(tǒng)，推進該項療法的國產化，讓更多的房顫患者獲得更安全有效的治療。 　　3.3心源性休克治療盡管應用了正性肌力藥物增加心肌收縮力，仍出現心源性休克或合并顯著低血壓狀態(tài)時，去甲腎上腺素、腎上腺素等藥物可以使血液重新分配至重要臟器，增加心輸出量，收縮外周血管并升高血壓，強生Cordis球囊支架代理,貝朗藥物醫(yī)療器械代理供應商，但以增加左心室后負荷為代價。腎上腺素1mg靜脈注射，每3~5min可重復1次，維持0.05~0.5μg（/kg·min）靜滴。去甲上腺素維持0.2~1.0μg（/kg·min）靜滴或者8mg＋0.9%生理鹽水36ml，1~2ml/h靜脈泵推注，根據血壓和心率調節(jié)速度。肺動脈導管監(jiān)測肺毛細血管楔壓的變化。此外，糾正酸中毒，保持電解質平衡，注意補鉀。經上述處理后休克無法糾正者，可考慮體外模式人工肺氧合器（ECMO）、心室輔助泵（如可置入式電動左心輔助泵、全人工心臟）等機械性輔助循環(huán)。有研究認為，主動脈內氣囊反搏并沒有改善急性心?；驀乐匦募∪毖獙е碌男脑葱孕菘?，不建議作為常規(guī)治療方案。這些特殊搶救措施需要根據醫(yī)院條件、綜合搶救能力、家庭經濟條件和妊娠情況綜合考慮。 微創(chuàng)公司經過認真的市場調研，于1999年研發(fā)成功血管造影導管，并于1999年10月26日成功獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的試產注冊證。經過幾年的市場驗證，血管造影導管在北京、上海、山東等地各大醫(yī)院已得到了廣泛使用，累計銷售7萬余根。該產品繼2001年10月29日換發(fā)準產證后，又于2006年5月26日順利地完成了重新注冊工作。新的注冊證號為國食藥監(jiān)械（準）字2006第3770482號，此次注冊所采用的標準為YZB/國0327-2005《血管造影導管》，強生Cordis球囊支架代理,貝朗藥物醫(yī)療器械代理多少錢，規(guī)格涵蓋了4F，5F，6F，7F四個類型。在此次重新注冊過程中，公司對該系列產品的理化性能評價進行了完善，并對其生物性能進行了系統(tǒng)評價，進一步提升了產品的安全性和可靠性。

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