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　　2013年11月6日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據評價結果，建議醫(yī)療專業(yè)人員應慎重考慮在使用抗凝藥物（如依諾肝素）的患者中脊髓導管植入和取出（包括硬膜外手術和腰椎穿刺）的時機，北京康泰惠眾生物科技有限公司,康泰惠眾科技,并在考慮移除導管后抗凝藥物延遲劑量問題，以減少椎管內注射抗凝藥物后發(fā)生脊柱出血和癱瘓的風險。這些建議能夠減少硬膜外血腫或脊柱血腫的風險。美國將會將這些建議增加到抗凝藥物（也稱為低分子肝素，包括依諾肝素和依諾肝素仿制品以及類似產品）的標簽中。 據該研究主要參與者、北京安貞醫(yī)院馬長生教授介紹，FireMagic心臟射頻消融導管具有可調彎頭部的柔性絕緣導管，由對人體無毒的熱塑性彈性材料和多個貴金屬電極組成，設計用于進行心臟的電生理標測與消融。進行消融時，將導管與射頻消融儀和彌散電極(參比電極)配合使用，較大末端頭電極將射頻(RF) 電流從射頻消融儀傳遞到所需的消融位置。在導管末端頭電極中嵌入了溫度傳感器，并且通過連接尾線與傳感器實現電器連接，用于射頻消融期間進行溫度檢測。臨床試驗中，接受消融手術的患者共133例，康蒂斯球囊支架,強生醫(yī)療器械代理，康蒂斯球囊支架,貝朗藥物醫(yī)療器械代理廠家，即刻成功率為98.5%。由此可見，該技術完全符合FDA關于射頻消融導管療效的相關規(guī)定。 與傳統的經股動脈進行介入手術相比，經橈動脈介入治療的患者血管并發(fā)癥少，術后只在患者手腕部留下一個小小的穿刺點，止血壓迫方便；解決了伴有嚴重慢性腰肌損傷或腰椎間盤突出病人不能耐受長時間臥床，以及因不能臥位排尿，術后需插導尿管并需家屬陪護病人的生活難題。此外，康蒂斯球囊支架,強生Cordis醫(yī)療器械代理，經股動脈途徑常規(guī)需要2根造影導管，而經橈動脈途徑常規(guī)只需1根導管，可節(jié)省醫(yī)療費用。實踐證明，這種方式是臨床開展冠狀動脈介入治療的又一理想途徑。但由于上肢的動脈相對細小，手術難度相對較大。

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