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實(shí)驗(yàn)原理： 在熒光蛋白（YFP、GFP、Luciferase等）的兩個(gè)β片層之間的環(huán)結(jié)構(gòu)上有許多特異性位點(diǎn)可以插入外源蛋白而不影響熒光蛋白的熒光活性.BiFC技術(shù)正是利用熒光蛋白家族的這一特性，將熒光蛋白分割成兩個(gè)不具有熒光活性的分子片段，再分別與目標(biāo)蛋白融合表達(dá)。BiFC技術(shù)正是利用熒光蛋白家族的這一特性，將熒光蛋白分割成兩個(gè)不具有熒光活性的分子片段，再分別與目標(biāo)蛋白融合表達(dá)。如果兩個(gè)目標(biāo)蛋白因物理相互作用而靠近，就使得熒光蛋白的兩個(gè)分子片段在空間上相互靠近，重新形成有活性的熒光基團(tuán)而發(fā)出熒光。 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?在煙草植株活體細(xì)胞中檢測(cè)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。 交付結(jié)果： 實(shí)驗(yàn)流程和共聚焦圖片等結(jié)題報(bào)告（電子版） 服務(wù)周期 30個(gè)工作日。 雙分子熒光互補(bǔ)(bimolecular fluorescence complementation，南昌雙分子熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)外包,鄭州醫(yī)藥、保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，BiFC)分析技術(shù)，是由Hu等在2002年最先報(bào)道的一種直觀、快速地判斷目標(biāo)蛋白在活細(xì)胞中的定位和相互作用的新技術(shù)·該技術(shù)巧妙地將熒光蛋白分子的兩個(gè)互補(bǔ)片段分別與目標(biāo)蛋白融合表達(dá)，如果熒光蛋白活性恢復(fù)則表明兩目標(biāo)蛋白發(fā)生了相互作用·其后發(fā)展出的多色熒光互補(bǔ)技術(shù)(multicolor BiFC)，不僅能同時(shí)檢測(cè)到多種蛋白質(zhì)復(fù)合體的形成，還能夠?qū)Σ煌鞍踪|(zhì)間產(chǎn)生相互作用的強(qiáng)弱進(jìn)行比較·目前，該技術(shù)已用于轉(zhuǎn)錄因子，G蛋白βγ亞基的二聚體形式，不同蛋白質(zhì)間產(chǎn)生相互作用強(qiáng)弱的比較以及蛋白質(zhì)泛素化等方面的研究工作上·

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將熒光蛋白在某些特定的位點(diǎn)切開，西安淳風(fēng)生物科技有限公司,西安淳風(fēng)生物科技有限公司,形成不發(fā)熒光的N和C端2個(gè)多肽，稱為N片段(N-fragment)和C片段(C-fragment)。這2個(gè)片段在細(xì)胞內(nèi)共表達(dá)或體外混合時(shí)，不能自發(fā)地組裝成完整的熒光蛋白，在該熒光蛋白的激發(fā)光激發(fā)時(shí)不能產(chǎn)生熒光。但是，當(dāng)這2個(gè)熒光蛋白的片段分別連接到1組有相互作用的目標(biāo)蛋白上，在細(xì)胞內(nèi)共表達(dá)或體外混合這2個(gè)融合蛋白時(shí)，由于目標(biāo)蛋白質(zhì)的相互作用，熒光蛋白的2個(gè)片段在空間上互相靠近互補(bǔ)，重新構(gòu)建成完整的具有活性的熒光蛋白分子，并在該熒光蛋白的激發(fā)光激發(fā)下，發(fā)射熒光。簡(jiǎn)言之，南昌雙分子熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)外包,西北醫(yī)藥、保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，如果目標(biāo)蛋白質(zhì)之間有相互作用，做南昌雙分子熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)外包,貴陽(yáng)醫(yī)藥、保養(yǎng)，則在激發(fā)光的激發(fā)下，產(chǎn)生該熒光蛋白的熒光。反之，若蛋白質(zhì)之間沒有相互作用，則不能被激發(fā)產(chǎn)生熒光。

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